Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) sẽ chuyển cho Việt Nam 1,2 triệu liều vaccine ArepanrixTM như đã từng cam kết.

Văn phòng đại diện của WHO tại Việt Nam, vừa loan báo như thế và cho biết thêm, điều này sẽ được thực hiện trong giai đoạn từ nay đến tháng 2 năm 2010.

Cách nay khoảng hai tháng, WHO đã vận động các hãng dược phẩm tài trợ 180 triệu liều vaccine cho 10% dân số của 95 quốc gia có thu nhập thấp và trung bình. Con số 1,2 triệu liều vaccine mà WHO sắp chuyển cho Việt Nam thuộc dạng này.

ArepanrixTM là một loại vaccine có tá dược của hãng GlaxoSmithKline (GSK), được sản xuất tại Canada và đã được WHO kiểm định chất lượng.

Vừa qua, có tin vaccine ArepanrixTM của GSK gây biến chứng (sốc phản vệ) tại Canada.

Theo WHO, GSK đã giữ lại một lô vaccine bị nghi ngờ gây ra sốc. Khoảng 172.000 liều trong lô vaccine bị nghi gây ra sốc đã được phân phối.

Sau khi tính toán số lượng liều chưa dùng (khoảng 14.700), người ta xác định tần xuất sốc phản vệ sau khi tiêm là 4/100.000, cao hơn khi so sánh với tỷ lệ thông thường là 0,1-1/100.000.

Trước sự kiện vừa kể, WHO khẳng định rằng, tất cả các thông tin về việc tiêm vaccine cũng như các phản ứng bất lợi xảy ra sau khi tiêm luôn được WHO thông báo tới các quốc gia thành viên.

Tuy nguy cơ về phản ứng với vaccine có thể xảy ra nhưng nó nhỏ hơn nhiều lần so với nguy cơ mắc cúm A/H1N1 mà nhóm nguy cơ cao phải chịu.

WHO tiếp tục khẳng định tiêm chủng là biện pháp hữu hiệu để bảo vệ cộng đồng trước tác động của virus cúm A/H1N1, nhất là những nhóm có nguy cơ cao như: mắc các bệnh mãn tính, phụ nữ có thai, các cộng đồng tách biệt, vùng sâu, vùng xa và cán bộ y tế.

Theo WHO, việc tiêm chủng cho các nhóm này sẽ giảm bớt nguy cơ lây nhiễm, biến chứng và tử vong do cúm A/H1N1.